Luz verde de la FDA a los estudios experimentales en humanos de la primera vacuna contra el zika.
Inovio Pharmaceuticals y GeneOne Life Science han sido las compañías responsables de su desarrollo.

La Food and Drug Administration, la agencia regulatoria de Estados Unidos en materia de medicamentos, ha autorizado los primeros estudios experimentales en humanos de la vacuna contra el zika (GLS-5700). Los ensayos clínicos en fase I tendrán como objetivo determinar si la vacuna, desarrollada por las compañías farmacéuticas Inovio Pharmaceuticals y GeneOne Life Science, es segura. El visto bueno de la entidad norteamericana llega después de que la vacuna contra el zika superara con éxito las pruebas realizadas en modelos animales (ratones y monos). En estos estudios, los investigadores demostraron que la vacuna era capaz de prevenir la infección por el virus al generar una respuesta "robusta" de anticuerpos y células T para frenar el ataque del zika.
El ensayo clínico tratará de demostrar la seguridad, la tolerancia y la inmunogenicidad de la vacuna contra el zika en cuarenta voluntarios sanos. Dicha vacuna se probará mediante la administración por vía intradérmica a través del dispositivo CELLECTRA®, propiedad de Inovio, que inyecta el ADN que codifica la proteína que "envuelve" al zika antes de iniciar la respuesta del sistema inmunológico. Según aclaró el Dr. J. Joseph Kim, CEO de la farmacéutica estadounidense, el estudio en voluntarios sanos comenzará en las próximas semanas con el fin de obtener los primeros resultados a finales de este año.
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