La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio a conocer la autorización para su uso de emergencia del segundo tratamiento oral contra COVID-19 en México. Se trata de Paxlovid de la farmacéutica Pfizer.

Según detalla la Comisión, este medicamento será destinado a atender pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgos de complicaciones, mientras que su uso debe iniciarse lo antes posible después del diagnóstico positivo y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.

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En este caso consiste en un tratamiento de 30 píldoras (dos de nirmatrelvir y una de ritonavir) que deben tomarse vía oral dos veces al día durante cinco días, con una efectividad de hasta el 88% para reducir la tasa de hospitalización y mortalidad.

Al igual que el Molnupiravir requerirá de prescripción médica para ser utilizado, con la intención de evitar el mal uso, la automedicación y/o su venta irregular.

Así funciona el Paxlovid

Los componentes trabajan de la siguiente forma, mientras que el nirmatrelvir inhibe una proteína del SARS-CoV-2 impidiendo que se replique, el ritonavir desacelera la descomposición del medicamento para que este permanezca en el cuerpo por más tiempo.

Imagen: Marco Verch

La evidencia para la autorización se basa en un ensayo clínico aleatorio, doble ciego y controlado con placebo EPIC-HR, el …