La vida de Bernard Muller se partió en dos hace poco menos de 15 años. Antes de ser diagnosticado con ELA, este empresario holandés dirigía una empresa marítima en Róterdam, uno de los puertos más grandes de Europa.

Pero las noticias de que padecía esclerosis lateral amiotrófica, una afección neurológica incurable comúnmente conocida como enfermedad de Lou Gehrig, lo sumergió en la incredulidad y la impotencia.

Al principio, ocultó su enfermedad, pero eventualmente decidió que no iba a permitir que lo definiera, o que borrara la persona que siempre fue: un emprendedor, un innovador y un artista.

"Un sentido de independencia"

Desde su estudio de Willemstad, una pequeña localidad histórica de Países Bajos, Muller contestó el cuestionario de Xataka LATAM. Su casa en esa ciudad ha sido completamente adaptada y automatizada para permitirle mantener un considerable nivel de independencia.

Mi hogar está equipado con varios dispositivos inteligentes y tecnologías de asistencia, lo que facilita la gestión de las actividades diarias y me mantiene conectado con el mundo. Cuento con un maravilloso equipo de cuidado 24/7 que me ayuda a llevar mi vida diaria. Mi esposa vive en Portugal y mis hijos están en Londres. Aunque vivimos en lugares diferentes, nos mantenemos muy conectados a través de la tecnología, atesorando los momentos que tenemos juntos. Estoy agradecido por el apoyo de mis seres queridos y cuidadores, quienes me ayudan a mantener un sentido de independencia y seguir persiguiendo mis intereses.

Desde antes de su diagnóstico, Muller se dividía entre dos pasiones: …