La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió la autorización para el uso de emergencia de la vacuna Abdala, desarrollada en Cuba, señalando que cumple con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia por el organismo.

Este paso era el siguiente luego de que el biológico recibiera la opinión favorable para su uso por parte del Comité de Moléculas Nuevas, hecho que se dio el pasado 30 de agosto de 2021, con lo que se convirtió en el primero de origen latinoamericano en ser evaluado por este organismo.

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La vacuna es desarrollada por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología de Cuba, que mostró una eficacia del 92.2% en los análisis de tercera y última fase en ensayos clínicos.

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Abdala es un biológico elaborada con la proteína recombinante del dominio de unión al receptor de virus SARS-COV-2 y su esquema completo requiere de tres dosis administradas con 14 días de diferencia.

Cofepris emite autorización para uso de emergencia de vacuna 💉Abdala para prevenir #COVID19, cumple con requisitos de calidad, seguridad y eficacia. https://t.co/h1hKM6Ys0o pic.twitter.com/HBP4OUfRvV— COFEPRIS (@COFEPRIS) December 29, 2021

Hasta ahora en el país se han aprobado en total diez vacunas distintas contra COVID-19 para su uso de emergencia:

Pfizer
AstraZeneca
CanSino
Sputnik V
Sinovac
Covaxin
Janssen
Moderna
Sinopharm
Abdala

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